Plateformes de biotechnologies et de recherche clinique précoce du CIC-BT1431 et du CGFL
Les interactions entre les équipes de recherche UMR866/UMR1098 avec les départements d’oncologie médicale du centre hospitalier et universitaire (CHU) de Besançon et du Centre de lutte contre le cancer de Dijon (CGFL) ont favorisé la constitution de plateformes biotechnologiques pour la recherche translationnelle.
- Plateforme pour l’évaluation préclinique et le développement des biothérapies immunologiques (ITAC) : La plateforme ITAC a pour objectifs la production d’anticorps, de vaccins ou le développement de biomarqueurs. La plateforme ITAC réalise l’évaluation préclinique in vitro et dans des modèles murins de biothérapies immunologiques pour des partenaires académiques ou industriels. La constitution de cohortes de patients (cancers du colon, de pancréas, du sein et du poumon) et de collections biologiques exhaustives (plasma, sang périphérique, lymphocytes infiltrant les tumeurs) est un atout majeur pour l’évaluation des biothérapies dans le contexte précis des cancers étudiés.
- Plateforme de monitoring immunologique et de pharmaco-immunologie : La plateforme de biomonitoring de nos instituts permet le suivi des réponses immunitaires et inflammatoires associées aux cancers dans de nombreuses études interrégionales. La plateforme dispose d’une certification ISO9001 et interagit avec le GERCOR (35 études et 17000 échantillons techniqués en 2015).
- Plateforme de recherche clinique précoce (CLIPP) pour la réalisation des phases I/II. Coordonnée par le Dr Nicolas Isambert, la plateforme CLIPP, labellisée par l’Institut National du Cancer, réalise pour des partenaires académiques ou industriels des études de phase 0 et I. Nos équipes ont également une activité de recherche clinique précoce basée sur le développement de nos propres innovations. Nous analysons ainsi l’intérêt de la neutralisation de l’interleukine 1 en association à la chimiothérapie et à un anti-VEGFA (Ghiringhelli F et al). Des phases I sont également dédiées à l’évaluation de la thérapie cellulaire cytotoxique (Borg C) et à la vaccination pour induire les réponses T CD4 TH1 ciblant la télomérase (Adotevi O).
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