Recherche

L’équipe Thérapeutiques Immuno-Moléculaires et Cellulaires des Cancers

(Université de Bourgogne-Franche Comté, EFS, INSERM UMR1098)

L’équipe Thérapeutique Immuno Moléculaire des Cancers (TIM-C) est l’une des deux équipes composant l’UMR "host-graft-tumor Interactions – cell and gene engineering" (UMR1098) créée en 2009 au sein de l’ Établissement Français du Sang (EFS-BFC) et labellisée UMR1098 par l’Inserm. Elle se compose de 4 sous-groupes :

1. Activité antigènes et réponses immunitaires, dirigé par le Pr Olivier Adotevi ;
   
   
2. Activité biomarqueurs et biothérapies immunologiques, dirigé par le Pr Christophe Borg ;
   
   
3. Groupe de recherche dédié au rôle de l’autophagie dans la présentation des antigènes et la régulation du microenvironnement tumoral (Pr Michael Boyer-Guittaut) ;
   
   
4. Activité de biostatistiques et de méthodologie pour le développement des biothérapies et l’évaluation de la qualité de vie (Pr Franck Bonnetain).

Les thématiques scientifiques de l’UMR1098 sont liées à l'inflammation et à l'immunité, dans le contexte de la transplantation et du cancer. L’UMR1098 a en effet été initialement axée sur les réponses allogéniques immunitaires et leur régulation (maladie du greffon contre l'hôte (GVHD) après une transplantation de cellules souches, ou réactions de l'hôte contre le greffon dans la transplantation d'organe solide), l'effet du greffon contre la leucémie (GVL), ainsi que les réactions après transfusions. L’équipe TIM-C mène un programme de recherche dédié à l'identification des antigènes ou des voies de signalisation moléculaire impliquées dans l'initiation et la régulation des réponses immunitaires contre le cancer. Son objectif est d'étudier la valeur pronostique des réponses spécifiques de la signalisation moléculaire / immunitaire et de développer des stratégies thérapeutiques immunologiques en oncologie et en hématologie. Elle développe ainsi des projets de thérapies basées sur les cellules immunitaires et sur les produits de thérapie médicinales (ATMP), incluant les cellules allogéniques Natural Killer (NK), les lymphocytes T, les cellules suppressives dérivées de monocytes.

Les travaux de l’équipe UMR1098 ont particulièrement contribué au développement d’une nouvelle technologie d’analyse des lymphocytes T CD4 TH1 spécifiques d’antigènes (Godet et al Clinical Res 2012, Beziaud L et al Cancer Res 2016), à l’analyse de l’impact de STAT3 dans le pronostic des cancers colorectaux (Bedel R et al Cancer Res 2011 et Dobi et al Clin Col Cancer 2013) et à la validation de modèles pour mieux appréhender le pronostic des patients (Jary et al CEBP 2005, Vienot A et al JNCI 2017 in review).

Contacts : Olivier Adotevi | Christophe Borg 
Site web UMR 1098